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產(chǎn)品效果

PKH26激發(fā)光與發(fā)射光圖譜

PKH67激發(fā)光與發(fā)射光圖譜

PKH26染色后外泌體與細(xì)胞共培

PKH67染色后外泌體與細(xì)胞共培

產(chǎn)品組成

方法一：外泌體直接染色

1. 適量（10ug，BCA法測量）外泌體溶于500ul Diluent C中（可以用DPBS代替）；

2. 適量的PKH26（10ug外泌體推薦用量不超過1ul）染料溶于等體積的Diluent C中（可以用DPBS代替），溫和吹打混勻；

3. 將步驟2中的溶液加入1中并迅速吹打混勻。

4. 避光，室溫靜置孵育5-10 min；

5. 加入等體積（2ml）的血清（exosome free），或者1%BSA終止染色反應(yīng)；

6. 使用超濾/超離方式洗凈未與外泌體結(jié)合的PKH26染料。

方法二：通過細(xì)胞染色間接對外泌體染色

1. 2×107細(xì)胞500g，5min離心，盡量棄去上清。

2. 加入1ml Diluent C，溫和吹打混勻。

3. 將4ul PKH26儲存液加入1ml Diluent C中（可以用DPBS代替），溫和吹打混勻；

4. 將步驟2中制備的細(xì)胞懸液加入步驟3中的制備的PKH26工作液，快速吹打混勻后室溫靜置孵育5min；

5. 加入等體積（2ml）的血清（exosome free），或者1%BSA終止染色反應(yīng)；

6. 使用超濾/超離方式洗凈未與外泌體結(jié)合的PKH26染料。

注意：染色后的外泌體請立即使用或儲存于-80℃

參考文獻(xiàn)

Verweij et al. The power of imaging to understand extracellular vesicle biology in vivo. Nature Methods. 2021

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